Depuis
quelques années, la Vitamine K est devenue une vitamine prescrite
couramment, dans le cadre de la mucoviscidose, avec d'autres compléments
monovitaminés, pour pallier à des carences vitaminiques.
Les doses sont variables suivant les besoins de chacun et va de un
comprimé par semaine à un par jour. Ce traitement vient
s'ajouter à de nombreux comprimés, gélules, sprays,
aérosols, perfusions, kiné...
Nous
avons constaté, comme de nombreux patients et familles qui
nous ont écrit leur mécontentement, que le laboratoire
Roche a retiré du marché les comprimés enrobés
à croquer de Vitamine K1, ne laissant comme alternative au
traitement qu'une solution, soit-disant, "buvable" (mais
plutôt imbuvable !!!) qui, en plus d'être moins pratique
et infecte au goût, coûte beaucoup plus cher.
En
effet, la boîte de 3 ampoules de 10 mg/1 ml coûte 4.09
euros, alors que les 20 comprimés de 10 mg/1 ml ne coûtaient,
eux, que 2.33 euros, pour un traitement équivalent, le tout
remboursé par la sécurité sociale. Étant
plus chers et affectant la qualité de vie des patients, pourquoi
donc ce retour en arrière ???
Nous
avons donc été sur le site du laboratoire Roche pour
chercher une réponse à l'arrêt du médicament
sous la forme de comprimés et pour savoir s'il s'agissait d'un
problème temporaire ou définitif. Nous n'y avons rien
trouvé concernant cette décision. Par contre, nous avons
trouvé une petite phrase que nous nous répétons
à chaque fois que nous avalons cette solution "buvable"
au petit déjeuner :
"L'implication de
Roche dans la recherche de traitements vise à améliorer la qualité
de vie des personnes souffrant de mucoviscidose et à mieux faire connaître
la maladie".
[cliquez
ici pour voir le lien]
Bien
sûr, nous ne doutons pas de l'efficacité et de la bonne
volonté du laboratoire Roche qui, avec le Pulmozyme, par exemple,
montre à quel point il s'investit dans la recherche pour la
muco. Mais cette petite phrase a, malgré tout, du mal à
passer, depuis le remplacement des comprimés par les ampoules
de vitamines K1. Disons qu'elle nous laisse un goût plutôt
amer...
Nous avons donc téléphoné
au service du Responsable Information du laboratoire Roche pour obtenir
des renseignements plus précis et, ainsi, pouvoir vous informer,
puisque aucune association ne semble avoir jugé bon de le faire...
Nous avons été très bien accueillis par un monsieur
qui nous confirmait qu'en effet, la vitamine K en comprimé
ne se faisait plus. Nous lui avons donc signalé notre problème
et nous lui avons demandé une explication que nous souhaitions
pouvoir mettre en ligne, sur notre site, des raisons officielles,
pour que les patients et les familles aient, quand même, le
droit d'être informés et pour que chacun puisse se faire
son idée.
Nous avons même demandé à joindre le directeur
ou une personne qui puisse prendre en compte le problème particulier
que cela pose pour les patients atteints de muco.
Il nous a donc donné
l'adresse mail d'une personne qui pourra nous renseigner avec précision
sur la vitamine K. Nous lui avons donc adressé un mail le 14
Février 2003.
[cliquez
ici pour voir notre mail]
Nous
avons reçu une réponse le 7 mars 2003, par courrier
postal, des laboratoires Roche qui nous apparaît comme plutôt
positive sans, toutefois, résoudre - en tout cas, dans l'immédiat
- notre problème.
[cliquez
ici pour voir la réponse des Laboratoires Roche]
Cela
dit , les laboratoires Roche semblent prendre en compte notre problème
et nous les en remercions. Nous allons donc les contacter régulièrement
pour savoir si une solution a été trouvée...
Si vous voulez faire part de votre mécontentement pour la vitamine
K en solution buvable et, ainsi, espérer le retour de la forme
sous comprimés, envoyez-nous un mail que nous ferons suivre
au laboratoire Roche : muconexion@free.fr
Inutile
de vous dire que, plus nous serons nombreux, plus nous aurons du poids...
A
suivre, donc...

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