COURRIER
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N'oublions
pas que si le ministre de la santé semble revenue sur le déremboursement
de la Colimycine, d'autres médicaments concernant la muco, figure toujours
sur le rapport de l'AFSSAPS qui a inspiré cette mesure !!! Nous ne devons
pas nous contenter de cela, notre santé n'a pas de PRIX !!! A nous de faire pencher la balance, pour nos traitements ne soient pas inclus dans cette mesure, et il faut pour cela agir vite, et tous se mobiliser : |
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Nous vous indiquons, un courrier type, que vous pouvez personnaliser bien sûr, avec les différentes adresses "mails" et postales, pour faire part de notre inquiétude auprès du Ministre de la Santé et du Premier Ministre. Envoyez un mail ou un courrier postal,
et même si vous le pouvez, les deux ... Pour envoyer un mail: "Copier-Coller" notre texte "type" [ci-dessous carré blanc] Pour cela il suffit,
d'aller sur le texte, puis faire un "clic gauche", avec votre souris,
et sélectionner en maintenant enfoncé votre "clic gauche"
l'ensemble du texte, puis " cliquez droit ", puis sélectionner "copier". Ouvrez ensuite votre
boite de mail, et avec le clic droit, "copié" le texte dans votre
mail... Expédiez ce courrier électronique à cette adresse:
NB : N'oubliez pas de
nous envoyer une copie de vos mails à muconexion@free.fr,
c'est pas obligatoire, mais cela nous aider à évaluer le nombre de personnes
mobilisés. http://www.premier-ministre.gouv.fr/fr/p.cfm?ref=6959 Suivez les instructions et copier-coller notre texte [ci-dessous carré blanc] ADRESSE POSTALE M.
Le Premier ministre et Monsieur
Jean-François MATTEI Vous pouvez également envoyé un mail personalisé, ou un courrier postal, auprès de votre député, pour qu'il fasse part de notre très vive inquiétude, au gouvernement: Adresse
mail et postale de tous les deputés: |
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LETTRE TYPE Objet : non remboursement dans la mucoviscidose Votre gouvernement a annoncé, il y a quelques jours, qu'il prenait en considération le traitement spécifique de la Colimycine dans le cadre de la mucoviscidose, et que le remboursement à ce titre serait encore effectif. Nous sommes heureux de cette décision, mais
nous attirons votre attention sur le faite que de nombreux médicaments
sur la liste de l'AFSSAPS
servent aussi de traitement d'appoint dans la
mucoviscidose. Nous en profitons d'ailleurs, pour vous faire remarquer qu'il est déjà incroyable que, dans le cadre de la mucoviscidose, "les crachoirs jetables" (puisque la kinésithérapie respiratoire est indispensable pour éviter les surinfections pulmonaires) ne soient toujours pas remboursés par la sécurité sociale, et se trouvent donc à la charge des familles ou des patients. J'aimerais connaître l'alternative que vous aller adopter, pour permettre aux personnes concernées de ne pas devoir, ou de ne plus supporter financièrement ces frais de soins. Dans l'attente de votre réponse, je vous prie de recevoir, Monsieur le Ministre, mes salutations. NOM prénon Site de référence : www.muconexion.com |